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使用方法：
樣本處理：
1、剛取得的新鮮組織樣本用PBS洗凈。
2、準確稱取50mg組織，加入1mL勻漿緩沖液A，用玻璃勻漿器充分勻漿。
3、在100×g，4℃離心3分鐘，棄沉淀，取上清。
樣本檢測：
1、在96孔板中加入200μL勻漿上清液、2μL DHE探針，用移液器吹打，使之充分混勻。
2、在37℃避光孵育30分鐘。
3、置于熒光酶標儀中，后于激發(fā)波長為488～535nm、發(fā)射波長610nm檢測熒光強度。
蛋白定量：
1、另取50μL上清勻漿液，用PBS大約稀釋30倍。
2、取100μL進行蛋白定量。
結果處理：
以熒光強度/毫克蛋白表示組織活性氧強度。
產品屬于：
產品名稱
規(guī)格
檢測方法
保存溫度
貨號
細胞耗氧陽性誘導劑AA
500ul
2-8℃ 避光
BH-02X9913
試劑盒以外自備儀器和試劑耗材：
儀器準備： 1.激光共聚焦顯微鏡或熒光分光光度計或酶標儀或流式細胞儀，
2.離心機
3.移液器
4.冰箱
5.冰盒
試劑準備：
PBS 緩沖液或者 HBSS
耗材準備：
1.離心管
2.吸頭
3.一次性手套
4.黑色 96 孔板
產品特點：
1.使用方便：可用激光共聚焦顯微鏡直接觀察、熒光分光光度計、熒光酶標儀或流式細胞儀
檢測；
2.背景低，靈敏度高；
3.線性范圍寬，使用方便。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，
避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗
并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。
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