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產品詳情
  • 產品名稱:PAGE連續(xù)凝膠電泳緩沖液

  • 產品型號:BH-D85614
  • 產品**:派瑞曼
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簡單介紹:
PAGE連續(xù)凝膠電泳緩沖液公司相關熱銷產品:人抗骨骼肌抗體(ASA)ELISA 試劑盒 魚脫碘酶2(DIO2)ELISA檢測試劑盒 大鼠促性腺素釋放素受體(GnRHR)ELISA試劑盒 猴超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA 試劑盒
詳情介紹:

產品簡介:

產品名稱

規(guī)格

檢測方法

適用樣本

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貨號

PAGE連續(xù)凝膠電泳緩沖液

100ml/ 500ml

2-8℃

BH-D85614

自備儀器和試劑耗材:

儀器準備:

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備: 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備: 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法:
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷;所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產品僅用于科研實驗
注意事項:
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。

#NAME?

PAGE連續(xù)凝膠電泳緩沖液熒光素標記精氨酸加壓素受體2抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-AVPR2/FITC

熒光素標記死亡調解子抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-Bim/FITC

熒光素標記乳腺癌相關抗原抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-CA15-3/FITC

熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化β 連環(huán)素蛋白抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-Phospho- Beta-Catenin (Ser33/37) /FITC

熒光素標記抗嗜酸粒趨化蛋白3抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-CCL26/FITC

熒光素標記CD25/白介素2-受體抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-CD25/IL-2RA/FITC

熒光素標記活化白粘附分子抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-CD166/ALCAM/FITC

熒光素標記抗溶酶體膜糖蛋白抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-CD63/MLA1 /FITC

熒光素標記PDZ連接激酶/T-LAK源蛋白激酶抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-PBK/TOPK/FITC

熒光素標記角蛋白17抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-CK17/FITC

熒光素標記鈣粘蛋白相關的神經受體1抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-CNR-1/FITC

葡萄糖胰蛋白胨瓊脂    250(g)

LIM培養(yǎng)基    250(g)

酵母葡萄糖氯霉素瓊脂(YDC)    250(g)

麥康凱肌醇阿東醇羧芐青霉素瓊脂基礎(MIAC)    100(g)

溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基    250(g)

CVT瓊脂培養(yǎng)基    250(g)

膽汁七葉苷瓊脂(BEA)    100(g)

腸球瓊脂(膽汁七葉苷疊氮鈉瓊脂)    250(g)

腸球肉湯    250(g)

濾膜腸球瓊脂    250(g)

操作步驟:

A:組織中提取

1.收集 0.1g 組織,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據實驗選擇),冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉移至 1.5ml 離心管中,11000rpm 5min,吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B:細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞,3000rpm 5min(懸浮細胞直接離心,貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等),吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據實驗選擇),冰上孵育 30min(每 10min 用移液槍 吹打一次),4°C 11000rpm 離心 5min,棄上清。

步驟 2:于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 渦旋一次),4°C 11000rpm 離心 5min,吸取上清于一新離心管中。

步驟 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中,用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4:使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5:于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,輕輕吹勻,并應用于下游研究。

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